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Dimethyl malonate → Trimethyl cis-3-heptene-1,1,7-tricarboxylate

HRID 2071803
ノート
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反応式

HRID 2071803 の反応式
[C:1]([O:8][CH3:9])(=[O:7])[CH2:2][C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4].[Na].Br[CH2:12]/[CH:13]=[CH:14]\[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19]>CO.O>[CH:2]([C:1]([O:8][CH3:9])=[O:7])([C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4])[CH2:12]/[CH:13]=[CH:14]\[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7943Dimethyl malonateHCID 5360545SodiumHCID 11253002Methyl cis-7-bromo-5-heptenoate

生成物 1

HCID 86734084Trimethyl cis-3-heptene-1,1,7-tricarboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Dimethyl malonate (39.6 g) is added slowly with cooling and stirring to a solution of 6.9 g of sodium dissolved in 100 ml of absolute methanol and the mixture stirred for 15 min. The bromoester of formula 9, methyl cis-7-bromo-5-heptenoate (65.7 g) is added dropwise. The mixture is heated at reflux for 1 hr., cooled and diluted with water. The mixture is extracted with ether. The ether extracts are dried (Na2SO4) and concentrated. The residue is distilled under reduced pressure to give the title compound, b.p. 140° - 150° C/0.7 mm.

後処理

  1. temperaturewith cooling
  2. temperatureThe mixture is heated
  3. temperatureat reflux for 1 hr
  4. temperature, cooled
  5. extractionThe mixture is extracted with ether
  6. dry with materialThe ether extracts are dried (Na2SO4)
  7. concentrationconcentrated
  8. distillationThe residue is distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4531dd8bc9b84660b5d93a7545fd42de
出典データセット
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04048329

反応ノート

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