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Dimethylformamide → 7-[3-(4-Methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylsulfanyl]-1,2-dihydro-imidazo[1,2-a]quinoline

HRID 2075672
ノート
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反応式

HRID 2075672 の反応式
[CH2:1]1[N:5]2[C:6]3[C:11]([CH:12]=[CH:13][C:4]2=[N:3][CH2:2]1)=[CH:10][C:9]([S:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([C:21]2([OH:27])[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)=[CH:8][CH:7]=3.[H-].[Na+].[CH3:30]N(C=O)C>IC>[CH3:30][O:27][C:21]1([C:17]2[CH:16]=[C:15]([S:14][C:9]3[CH:10]=[C:11]4[C:6](=[CH:7][CH:8]=3)[N:5]3[CH2:1][CH2:2][N:3]=[C:4]3[CH:13]=[CH:12]4)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:22][CH2:23][O:24][CH2:25][CH2:26]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 58257754HCID 58257754、化合物

生成物 1

HCID 589265167-[3-(4-Methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylsulfanyl]-1,2-dihydro-imidazo[1,2-a]quinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6328Methyl iodide触媒

実験手順

To a solution of 2c (42 mg, 0.11 mmol) in DMF was added sodium hydride (5 mg, 0.12 mmol). Iodomethane (one drop) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. The reaction was quenched with water, extracted with EtOAc, and purified by preparative HPLC to give the desired product, 2d.

後処理

  1. customThe reaction was quenched with water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. custompurified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-e203a1947ade42488940c3a34bafb33f
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07919621B2

反応ノート

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