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Methyl iodide → 2-(4-Chloro-2-iodophenyl)propanenitrile

HRID 2078255
ノート
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反応式

HRID 2078255 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[C:4]([I:11])[CH:3]=1.[CH3:12]C(C)([O-])C.[Na+].CI>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:12])[C:9]#[N:10])=[C:4]([I:11])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 513574012-(4-Chloro-2-iodophenyl)acetonitrile

生成物 1

HCID 670999922-(4-Chloro-2-iodophenyl)propanenitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

2-(4-Chloro-2-iodophenyl)acetonitrile (1.070 g, 3.9 mmol) was dissolved in THF (50 mL) and cooled to 0° C. Sodium tert-butoxide (0.74 g, 7.7 mmol) was added, and the solution was stirred for 10 minutes (the reaction color changed from colorless to orange.) MeI (0.24 mL, 3.9 mmol) was then added dropwise as a solution in THF (10 mL). The reaction was complete in ten minutes as determined by TLC. The crude residue was purified by silica flash chromatography using 0-15% EtOAc/hexanes. MS m/e=292 (M+H)+.

後処理

  1. waitThe reaction was complete in ten minutes
  2. customThe crude residue was purified by silica flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3d98c3ed2db4057ab8b35b9343f6709
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07928139B2

反応ノート

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