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Methyl phenylacetate → HCID 20110318、化合物

HRID 2078291
ノート
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反応式

HRID 2078291 の反応式
[H-].[Na+].Br[CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8]Br.[C:10]1([CH2:16][C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>CN1C(=O)CCC1>[C:10]1([C:16]2([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])[CH2:8][CH2:7][O:6][CH2:5][CH2:4]2)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7559Methyl phenylacetateHCID 21521Bis(2-bromoethyl) etherHCID 24758Sodium hydride

生成物 1

HCID 20110318HCID 20110318、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To NaH (60% dispersion in mineral oil (14.2 g, 355 mmol)) was added NMP (142 mL), and the mixture was cooled to 0° C. A solution of 1-bromo-2-(2-bromoethoxy)ethane (17.8 mL, 142 mmol) and methyl phenylacetate (20.00 mL, 142 mmol) in NMP was added dropwise, and the resulting reaction mixture was stirred at 0° C. for 2 hours. The reaction was quenched with water, acidified to pH=2 with concentrated HCl, extracted with 200 mL of diethyl ether, washed 2 times with 100 mL of water, separated, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo to give the title compound after flash chromatography (15.40 g) as a white solid. MS m/e=221 (M+H)+.

後処理

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. customThe reaction was quenched with water
  3. extractionextracted with 200 mL of diethyl ether
  4. washwashed 2 times with 100 mL of water
  5. customseparated
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-182bbfacefc04eca86fc9fece993903c
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07928139B2

反応ノート

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