反応式
N1CC[CH2:3][CH2:2]1.C1(=O)CCCC1.[C-]#N.[K+].[CH3:15][C:16]([N:20]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1)([CH3:19])[C:17]#[N:18]>O>[N:20]1([C:16]2([C:17]#[N:18])[CH2:19][CH2:3][CH2:2][CH2:15]2)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1参加物
6
実験手順
The title compound (2.50 g, 76%) was prepared from pyrrolidine (1.42 g, 20 mmol), cyclopentanone (1.68 g, 20 mmol) and potassium cyanide (1.30 g, 20 mmol) in water (10 ml) in a similar manner to that described in D4. 1H NMR (CDCl3) δ: 1.80-1.90 (10H, m), 2.15 (2H, m), 2.71 (4H, m).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-234c1ac459684641914088447f710e5a
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07745642B2
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