反応式
[N:1]1([C:5]2([C:10]#[N:11])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:12]1([Li])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[BH4-].[Na+].NC(C1C=CC=CC=1)C1(N(C)C)CCCC1>C1COCC1.CO>[N:1]1([C:5]2([CH:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[NH2:11])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4]1参加物
7
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 2
実験手順
The title compound (0.45 g, 47%) was prepared from 1-(1-azetidinyl)cyclopentanecarbonitrile D13 (0.60 g, 4.0 mmol), and phenyllithium in ethers (2.6 ml of a 1.7M solution; 4.4 mmol) in THF (5 ml), followed by reaction with sodium borohydride (0.456 g, 12 mmol) in methanol (5 ml) in a similar manner to that described in D2. 1H NMR (CDCl3) δ: 0.67 (1H, m), 1.06 (1H, m), 1.32 (4H, m), 1.48 (2H, m), 1.91-2.03 (4H, m), 3.24 (4H, m), 3.83 (1H, s), 7.20-7.32 (3H, m), 7.44 (2H, m).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4a1f6424cb75411fb3b7839e04221e0e
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07745642B2
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