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Water → [4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine

HRID 2080121
ノート
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反応式

HRID 2080121 の反応式
[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([C:10]#[N:11])=[CH:8][CH:7]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:10][NH2:11])=[CH:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 27784284-(1,3-Dioxolan-2-yl)benzonitrileHCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 10559254[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

4-[1,3]Dioxolan-2-yl-benzonitrile described in Preparation Example 119 (3.78 g, 21.6 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (76 mL), lithium aluminum hydride (4.09 g, 108 mmol) was added at 0° C., and the solution was stirred overnight at room temperature. Water (4.09 mL), an aqueous solution of 5N sodium hydroxide (4.09 mL) and water (12.3 mL) were sequentially added to the reaction solution. The reaction solution was filtered through Celite pad, then, the filtrate was evaporated in vacuo, and the title compound (3.92 g, quantitatively) was obtained as a pale yellow oil.

後処理

  1. filtrationThe reaction solution was filtered through Celite pad
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ad26db0d3544d589d2ea46555e0d17c
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07932272B2

反応ノート

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