Ethanesulfonyl chloride → HCID 178477734、化合物

HRID 2083949ノート

反応式

C(OC([NH:11][C@H:12]([C:20]([OH:22])=O)[CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17](=[NH:19])[NH2:18])=O)C1C=CC=CC=1.[CH2:23]([S:25]([Cl:28])(=[O:27])=[O:26])[CH3:24].[NH:29]1[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]1>>[ClH:28].[NH:19]=[C:17]([NH:18][S:25]([CH2:23][CH3:24])(=[O:27])=[O:26])[NH:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@@H:12]([C:20]([N:29]1[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30]1)=[O:22])[NH2:11]

参加物

反応物 3

HCID 11667Ethanesulfonyl chloride

HCID 31268Pyrrolidine

HCID 178512917HCID 178512917、化合物

生成物 1

HCID 178477734HCID 178477734、化合物

実験手順

Starting from (S)-N2-(benzyloxycarbonyl)-arginine, ethanesulphonyl chloride and pyrrolidine, the expected product is obtained according to the procedure described in Example 1.

出典と根拠

ORDレコード: ord-1485507f83d740cd854e22b9b4885df9
出典データセット: uspto-grants-2004_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06716843B2

反応ノート

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