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Hydrochloric Acid → N-(3,5-Dichlorophenyl)-N-methyl-3-nitrobenzamide

HRID 2086817
ノート
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反応式

HRID 2086817 の反応式
[H-].[Na+].[N+:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[C:9]([NH:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[C:14]([Cl:19])[CH:13]=1)=[O:10])([O-:5])=[O:4].I[CH3:24].Cl>CN(C)C=O>[N+:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[C:9]([N:11]([CH3:24])[C:12]1[CH:13]=[C:14]([Cl:19])[CH:15]=[C:16]([Cl:18])[CH:17]=1)=[O:10])([O-:5])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 711488HCID 711488、化合物

生成物 1

HCID 22724343N-(3,5-Dichlorophenyl)-N-methyl-3-nitrobenzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

To a suspension of sodium hydride (60% in oil, 1.1 g) in N,N-dimethylformamide (20 ml) was added dropwise a solution of 3-nitro-N-(3,5-dichlorophenyl)benzamide (5.89 g) in N,N-dimethylformamide (40 ml). The mixture was stirred at room temperature for 1 hour, then iodomethane (3 ml) was added thereto. After stirring at room temperature for 1 hour, dilute hydrochloric acid was added to the mixture and extracted with ethyl acetate twice. The combined organic solution was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue was solidified with isopropyl ether to give 3-nitro-N-methyl-N-(3,5-dichlorophenyl)benzamide (4.62 g).

後処理

  1. stirringAfter stirring at room temperature for 1 hour
  2. extractionextracted with ethyl acetate twice
  3. washThe combined organic solution was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f88931b80ab45fd98cea6bda424e45c
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06727245B2

反応ノート

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