Chloroacetyl chloride → HCID 68432292、化合物
反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[NH2:6][C:7]1[C:16]2[N:17]=[C:18]([CH2:36][O:37][CH2:38][CH3:39])[N:19]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][CH2:24][C:25]3[CH:26]=[C:27]([CH2:31][C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])[CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[C:15]=2[C:14]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[N:8]=1>CC#N>[NH2:6][C:7]1[C:16]2[N:17]=[C:18]([CH2:36][O:37][CH2:38][CH3:39])[N:19]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]([CH2:24][C:25]3[CH:26]=[C:27]([CH2:31][C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])[CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[C:3](=[O:4])[CH2:2][Cl:1])[C:15]=2[C:14]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[N:8]=1参加物
4
実験手順
Chloroacetyl chloride (0.059 mL) was added to the product of step (v) (25 mg) in MeCN (2 mL) at rt under nitrogen. The resulting solution was stirred at rt for 2 h, then concentrated in vacuo and azeotroped with toluene, yield 30 mg.
後処理
- concentrationconcentrated in vacuo
- customazeotroped with toluene, yield 30 mg
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5e6b2356fab54371bb3ddfddb3bc2933
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_05
- 特許番号
- US08436178B2
反応ノート
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