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Hydrazine hydrate (1:1) → 3-(4-Chlorophenoxy-methyl)-benzylamine

HRID 2097355
ノート
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反応式

HRID 2097355 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:27]=[CH:26][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:11]C23C=CC=CC2C(NC3=O)=O)=[CH:4][CH:3]=1.O.[NH2:29]N>C1COCC1.CCO>[Cl:1][C:2]1[CH:27]=[CH:26][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:11][NH2:29])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 231324422-[3-(4-Chloro-phenoxymethyl)-benzyl]-phthalimide

生成物 1

HCID 231324473-(4-Chlorophenoxy-methyl)-benzylamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2-[3-(4-Chloro-phenoxymethyl)-benzyl]-phthalimide (345 mg, 0.91 mmol) and hydrazine hydrate (0.27 mL, 4.5 mmol) were dissolved in THF (2.5 mL) and EtOH (2.5 mL). The mixture was heated to reflux for 17 h, cooled to r.t. and evaporated to dryness. The residue was suspended in THF (6 mL). The precipitate was filtered and washed with THF (4×3 mL). The filtrate was evaporated to dryness to give the title compound, pure enough for further reactions.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 17 h
  3. customevaporated to dryness
  4. filtrationThe precipitate was filtered
  5. washwashed with THF (4×3 mL)
  6. customThe filtrate was evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7f38881d3e64a7f93546eedaabfd339
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08450348B2

反応ノート

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