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Sodium Hydroxide → 2-(2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid

HRID 2098004
ノート
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反応式

HRID 2098004 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[N:3]1[CH2:12][C:13]([O:15]C)=[O:14].[OH-].[Na+]>C1COCC1>[O:1]=[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[N:3]1[CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 68782636methyl 2-(2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)acetate

生成物 1

HCID 687824352-(2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of methyl 2-(2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)acetate (0.205 g, 0.939 mmol) in THF (5 mL) was added sodium hydroxide (0.939 mL of a 3 N aqueous solution, 2.818 mmol) and the reaction mixture was stirred at 70° C. for 0.5 h. The resulting solution was concentrated under vacuum and co-evaporated from toluene to give 2-(2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid. Retention time (min)=1.033, method [3], MS (ESI) 205.1 (M+H).

後処理

  1. concentrationThe resulting solution was concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-acd788225c094a58a64dd6046a0a5370
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08450363B2

反応ノート

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