ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → HCID 178475085、化合物

HRID 2099924
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2099924 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[C:21]([O:23][CH2:24][CH:25]=[C:26]([Cl:28])[Cl:27])[CH:20]=[C:19]([Cl:29])[C:3]=1[O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([C:13]([NH:15][OH:16])=[NH:14])=[CH:11][CH:10]=1.[H-].[Na+].[CH2:32](I)[CH3:33].O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[C:21]([O:23][CH2:24][CH:25]=[C:26]([Cl:28])[Cl:27])[CH:20]=[C:19]([Cl:29])[C:3]=1[O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:13]([NH:15][O:16][CH2:32][CH3:33])=[NH:14])=[CH:17][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6340IodoethaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 178513356HCID 178513356、化合物

生成物 1

HCID 178475085HCID 178475085、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

P1.2) A solution of 790 mg of 4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-N-hydroxy-benzamidine in 20 ml of dimethylformamide is added dropwise in the course of 15 minutes at 0-5° C. to 80 mg of sodium hydride 55% in 10 ml of dimethylformamide. After 3 hours' stirring at 0-5° C., 256 mg of ethyl iodide are added. After being stirred for 16 hours at room temperature the reaction mixture is poured into water and extracted with ethyl acetate. After concentration of the organic phases and purification over silica gel, 4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-N-ethoxy-benzamidine is obtained.

後処理

  1. stirringAfter being stirred for 16 hours at room temperature the reaction mixture
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customAfter concentration of the organic phases and purification over silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-749e5fdce93049f085db329388c7ffad
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07569727B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート