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Triethylamine → HCID 57804097、化合物

HRID 2102895
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反応式

HRID 2102895 の反応式
I[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.CCN(CC)CC.[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[CH:21]=[CH:22][CH3:23].C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2].C(#N)C>[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[CH2:21][C:22]([C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1)=[CH2:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 69273Methyl 4-iodobenzoateHCID 27786791,1,1-trifluorobut-2-ene

生成物 1

HCID 57804097HCID 57804097、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 167845palladium(II) acetate触媒
HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

A mixture of methyl 4-iodobenzoate (2.62 g, 10 mmol), Et3N (5 ml), acetonitrile (6 ml), Pd(OAc)2 (100 mg, 0.4 mmol) added 1,1,1-trifluoro-2-butene (2.20 g, 20 mmol) was sealed and heated at 125° C. for 20 h. After cooling, the mixture was treated with sat. Aq. Na2CO3 solution and extracted with EtOAc. The combined organic phases were washed with brine, dried (MgSO4), and evaporated. The residue was purified by column chromatography on silica gel to give methyl (e)-methyl 4-(4,4,4-trifluorobut-2-en-2-yl)benzoate and methyl 4-(4,4,4-trifluorobut-1-en-2-yl)benzoate.

後処理

  1. customwas sealed
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washThe combined organic phases were washed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated
  7. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-b015b98e0952495d9ae5d13c5a0e0ce3
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07576099B2

反応ノート

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