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Ethanol → HCID 136071724、化合物

HRID 2108575
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反応式

HRID 2108575 の反応式
C([N:8]1[CH:13]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:12][C:11]([CH3:21])([CH3:20])[N:10]2[N:22]=[CH:23][C:24]([C:25](=[O:36])[C:26]([CH3:35])([C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([CH3:34])=[CH:30][CH:29]=3)[CH3:27])=[C:9]12)C1C=CC=CC=1.C(O)C.[H][H]>C1COCC1.[Pd]>[CH3:20][C:11]1([CH3:21])[N:10]2[N:22]=[CH:23][C:24]([C:25](=[O:36])[C:26]([CH3:27])([C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([CH3:34])=[CH:30][CH:29]=3)[CH3:35])=[C:9]2[NH:8][CH:13]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 576323091-(4-Benzyl-7,7-dimethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methyl-2-(4-methylphenyl)-1-propanoneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 136071724HCID 136071724、化合物収率 84%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To 0.060 g (0.126 mmol) of 6 dissolved in 4 mL of 1:1 THF:ethanol was added 0.080 g of 10% palladium on carbon. The reaction vessel was capped with a rubber septum and charged with hydrogen via a balloon. After 1 h, the catalyst was removed via filtration and the filtrate concentrated to a cream colored solid. Purification by flash chromatography eluting with 90% hexanes/ethyl acetate gave 0.041 g (84%) of the title compound as a white solid. 1H NMR (CDCl3) δ 1.49 (s, 3H), 1.54 (s, 9H), 2.04-2.11 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 4.63 (dd, J=4.1, 10.7 Hz, 1H), 6.66 (s, 1H), 7.12-7.26 (m, 5H), 7.31-7.44 (m, 5H). MS Calcd.: 387; Found: 388 (M+H).

後処理

  1. customThe reaction vessel was capped with a rubber septum
  2. customthe catalyst was removed via filtration
  3. concentrationthe filtrate concentrated to a cream colored solid
  4. customPurification by flash chromatography
  5. washeluting with 90% hexanes/ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-86174a22430d4678b9c3f7ba0c0b3083
出典データセット
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07514441B2

反応ノート

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