Pyridine → Phenyl [5-cyano-3-(2-ethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-carbamate

反応式

[Cl:1][C:2](=[O:3])[O:4][c:5]1[cH:6][cH:7][cH:8][cH:9][cH:10]1.[NH2:11][C:12]1([c:24]2[c:25]([O:30][CH2:31][CH3:32])[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29]2)[C:13](=[O:23])[NH:14][c:15]2[cH:16][cH:17][c:18]([C:21]#[N:22])[cH:19][c:20]21.[cH:33]1[cH:34][cH:35][n:36][cH:37][cH:38]1>>[C:2](=[O:3])([O:4][c:5]1[cH:6][cH:7][cH:8][cH:9][cH:10]1)[NH:11][C:12]1([c:24]2[c:25]([O:30][CH2:31][CH3:32])[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29]2)[C:13](=[O:23])[NH:14][c:15]2[cH:16][cH:17][c:18]([C:21]#[N:22])[cH:19][c:20]21

参加物

反応物 3

HCID 1049Pyridine

HCID 15891Phenyl chloroformate

HCID 665930703-Amino-5-cyano-3-(2-ethoxyphenyl)indol-2-one

生成物 1

HCID 86633613Phenyl [5-cyano-3-(2-ethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-carbamate

出典と根拠

ORDレコード: ord-4cb6b403077e42b4b4cbc0cc4e856c54
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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