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Azobisisobutyronitrile → 7-Bromomethyl-4-(3-furyl)coumarin

HRID 21564
ノート
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反応式

HRID 21564 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[O:9]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][C:20]([CH3:24])=[CH:21][CH:22]=3)[O:17][C:16](=[O:25])[CH:15]=2)=[CH:10]1.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][CH2:24][C:20]1[CH:19]=[C:18]2[C:23]([C:14]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][O:9][CH:10]=3)=[CH:15][C:16](=[O:25])[O:17]2)=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 233701904-(3-Furyl)-7-methylcoumarin

生成物 1

HCID 157805647-Bromomethyl-4-(3-furyl)coumarin収率 49.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

N-Bromosuccinimide (0.90 g, 5.06 mmol) was added to a stirred solution of the compound from Step 2 (1.04 g, 4.60 mmol) in CCl4 (150 ml) followed by a catalytic amount of azobis (isobutyronitrile). After the mixture was refluxed 3 h, the precipitated solid was removed by filtration and the solvent was evaporated in vacuo. The residue was stirred for 10 min in 15 ml Et2O, filtered and dried to give 0.69 g of the title compound. mp 155°-156° C.

後処理

  1. temperatureAfter the mixture was refluxed 3 h
  2. customthe precipitated solid was removed by filtration
  3. customthe solvent was evaporated in vacuo
  4. filtrationfiltered
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b463ae009edb49a39dd9696aea87e002
出典データセット
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05424320

反応ノート

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