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Phenylacetyl chloride → N'-t-butyl-N-benzoyl-N'-phenylacetylhydrazine

HRID 21667
ノート
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反応式

HRID 21667 の反応式
[C:1]([NH:5][NH:6][C:7](=[O:14])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+].[C:17]1([CH2:23][C:24](Cl)=[O:25])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>C1(C)C=CC=CC=1.CCCCCC>[C:1]([N:5]([C:24](=[O:25])[CH2:23][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[NH:6][C:7](=[O:14])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7679Phenylacetyl chlorideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 299436N'-tert-butylbenzohydrazide

生成物 1

HCID 15451997N'-t-butyl-N-benzoyl-N'-phenylacetylhydrazine収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1140Toluene溶媒HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

N'-t-butyl-N-benzoylhydrazine (2 g) was stirred in toluene (35 ml) and 50% aqueous sodium hydroxide (1 g) at 5° C. Phenylacetylchloride (1.5 g) was added slowly, dropwise to the reaction mixture, warmed to room temperature and stirred 1 hour. The reaction mixture was diluted with hexane (50 ml) and filtered off to yield a solid product. The filter cake was washed with hexane and water and allowed to air dry. The white solid product obtained in 90% yield melted at 167°-169° C.

後処理

  1. customat 5° C
  2. filtrationfiltered off
  3. customto yield a solid product
  4. washThe filter cake was washed with hexane and water
  5. customto air dry
  6. customThe white solid product obtained in 90% yield melted at 167°-169° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a068df64765e44e0b15807b8a4036d62
出典データセット
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05424333

反応ノート

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