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Hydrochloric Acid → 2-(1H-tetrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-5-carboxylic acid

HRID 2175901
ノート
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反応式

HRID 2175901 の反応式
[N:1]1([C:6]2[N:11]=[C:10]3[CH2:12][CH2:13][CH:14]([C:15]([O:17]C)=[O:16])[C:9]3=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1.[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.O>[N:1]1([C:6]2[N:11]=[C:10]3[CH2:12][CH2:13][CH:14]([C:15]([OH:17])=[O:16])[C:9]3=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 77230641methyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-5-carboxylate

生成物 1

HCID 675172942-(1H-tetrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-5-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of methyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-5-carboxylate (460 mg, 1.9 mmol) in THF (6 mL) was added lithium hydroxide (1.0 N aq. 3.8 mL, 3.8 mmol). The mixture was allowed to stir at 0° C. for 2 hours. The reaction was diluted with water (10 mL). The pH was carefully adjusted to about 5 with 1N HCl. The solution was then extracted with EtOAc (30 mL×3). The extractions were combined, dried over sodium sulfate, and concentrated to furnish the title compound: LC-MS (IE, m/z): 231 [M+1]+; 1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ ppm 9.87 (s, 1H), 8.09 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.90 (d, J=8.0 Hz, 1H), 4.20 (t, J=8.0 Hz, 1H), 3.15 (m, 1H), 3.08 (m, 1H), 2.51 (m, 2H).

後処理

  1. extractionThe solution was then extracted with EtOAc (30 mL×3)
  2. extractionThe extractions
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-64ce35202a84468d8ab721dfb86f6408
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09062070B2

反応ノート

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