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Hydrochloric Acid → 3-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]prop-2-enoic Acid

HRID 2184359
ノート
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反応式

HRID 2184359 の反応式
FC1C=C(C=CC=1)C[O:6][C:7](=[O:25])[CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([F:24])[CH:19]=2)=[CH:12][CH:11]=1.[OH-].[Na+].Cl>C1COCC1>[F:24][C:20]1[CH:19]=[C:18]([CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[CH2:17][O:16][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:25])=[O:6])=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 69288916HCID 69288916、化合物

生成物 1

HCID 8776273-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]prop-2-enoic Acid収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

6.48 g (17 mmol) 3-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-acrylic acid 3-fluoro-benzyl ester is dissolved in 100 ml THF and 1.36 g (34 mmol) solid sodium hydroxide is added. The reaction mixture is heated overnight at 50° C., cooled and acidified with 1N hydrochloric acid. The precipitate is filtered off and washed with cold water to give 4.43 g (96%) of a colorless solid. MS: m/e=271.2 (M−H).

後処理

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe precipitate is filtered off
  3. washwashed with cold water

出典と根拠

ORDレコード
ord-7aa3255db1d442c18a7d8bcbf21a7559
出典データセット
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06900354B2

反応ノート

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