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1-(2-Ethoxy-4-nitrophenyl)piperidin-2-one → HCID 59586675、化合物

HRID 218531
ノート
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反応式

HRID 218531 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-])=O)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]1=[O:19])[CH3:2].[H][H]>C1COCC1.[Pd]>[NH2:10][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]2=[O:19])=[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 595867261-(2-Ethoxy-4-nitrophenyl)piperidin-2-oneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 59586675HCID 59586675、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

235 mg (0.889 mmol) of the product from example 90A are dissolved in 40 ml of THF and admixed with 50 mg of 10% palladium on activated carbon. Hydrogenation is effected in a hydrogen atmosphere under standard pressure overnight, then the mixture is filtered with suction through kieselguhr, washed three times with THF and concentrated cautiously under reduced pressure. This affords 262 mg of crude product, which is converted further without purification.

後処理

  1. filtrationthe mixture is filtered with suction through kieselguhr
  2. washwashed three times with THF
  3. concentrationconcentrated cautiously under reduced pressure
  4. customThis affords 262 mg of crude product, which is converted further without purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-47053602dd5a418fa447d7183d4fb3fd
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08198267B2

反応ノート

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