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Sodium Hydroxide → 3-{[5-(4-Fluorophenyl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}phenoxyacetic acid

HRID 2189087
ノート
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反応式

HRID 2189087 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:35])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([NH:12][C:13]2[C:14]3[C:21]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=4)=[C:20]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)[O:19][C:15]=3[N:16]=[CH:17][N:18]=2)[CH:7]=1.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[F:28][C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:21]2[C:14]3[C:13]([NH:12][C:8]4[CH:7]=[C:6]([CH:11]=[CH:10][CH:9]=4)[O:5][CH2:4][C:3]([OH:35])=[O:2])=[N:18][CH:17]=[N:16][C:15]=3[O:19][C:20]=2[C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)=[CH:27][CH:26]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 582801063-{[5-(4-Fluorophenyl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}phenoxyacetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 582802343-{[5-(4-Fluorophenyl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}phenoxyacetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Dissolve 21.1 mg (0.045 mmol) of 3-{[5-(4-fluorophenyl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}phenoxyacetic acid methyl ester in 1 ml of THF, add 0.135 ml of 1N sodium hydroxide solution at RT and stir at 50° C. for 1 h. Cool to RT and remove the THF under reduced pressure. Add water to the residue, and then, with ice cooling, 1N hydrochloric acid. Filter off the precipitated solid, wash repeatedly with water and dry at 40° C. under reduced pressure. 11.5 mg (56.2% of theory) of the target compound are obtained as a white solid.

後処理

  1. temperatureCool to RT
  2. customremove the THF under reduced pressure
  3. filtrationFilter off the precipitated solid
  4. washwash repeatedly with water
  5. customdry at 40° C. under reduced pressure
  6. custom11.5 mg (56.2% of theory) of the target compound are obtained as a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-d16e70e8c9a545198337d9cd564b5b59
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08324222B2

反応ノート

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