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Methanol → HCID 66940892、化合物

HRID 2192510
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反応式

HRID 2192510 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]2[O:16][N:15]=[C:14]([C:17]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]4[C:18]=3[CH:19]=[CH:20][N:21]=[C:22]4[CH2:27][CH2:28][C:29]([O:31]CC)=[O:30])[N:13]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10].O1CCCC1.CO.[OH-].[Li+:42]>O>[Li+:42].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]2[O:16][N:15]=[C:14]([C:17]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]4[C:18]=3[CH:19]=[CH:20][N:21]=[C:22]4[CH2:27][CH2:28][C:29]([O-:31])=[O:30])[N:13]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH:9]([CH3:11])[CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 3939Lithium HydroxideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 58149933HCID 58149933、化合物

生成物 1

HCID 66940892HCID 66940892、化合物収率 78.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A round bottom flask was charged with ethyl 3-[5-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-isoquinolinyl]propanoate (D8; 80 mg, 0.172 mmol), tetrahydrofuran (THF) (4.00 ml), methanol (4.00 ml), water (2 ml) and lithium hydroxide (4.11 mg, 0.172 mmol). The mixture was warmed to 80° C. for 2 h after which time the solvent was removed in vacuo and the resultant red solid triturated with diethyl ether. The resulting slurry was filtered and the solid dried in vacuo to give the title compound as a brick coloured solid (60 mg).

後処理

  1. customwas removed in vacuo
  2. customthe resultant red solid triturated with diethyl ether
  3. filtrationThe resulting slurry was filtered
  4. customthe solid dried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a71655675d4848f09a38afb959fa0f44
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08329730B2

反応ノート

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