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Trifluoroacetic acid → 2-iodophenanthrene-9,10-dione

HRID 2195576
ノート
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反応式

HRID 2195576 の反応式
[CH:1]1[C:14]2[C:13](=[O:15])[C:12](=[O:16])[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.FC(F)(F)C(O)=O.[I:24]N1C(=O)CCC1=O>O>[I:24][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6]3[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)[C:12](=[O:16])[C:13](=[O:15])[C:14]=2[CH:1]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67639,10-PhenanthrenedioneHCID 120273N-Iodosuccinimide

生成物 1

HCID 3517612-iodophenanthrene-9,10-dione収率 75.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
35 °C

実験手順

Into a 200 mL volume eggplant-shaped flask, 10.0 g of 9,10-phenanthrenequinone, 54.8 g of trifluoroacetic acid, and 21.6 g of N-iodosuccinimide were added at room temperature, heated to 35° C., and then stirred for 36 hours in an argon atmosphere. The reaction mixture was poured into icy water. The solid precipitate was collected by filtration and recrystallized with tetrahydrofuran, thereby to give 12.1 g of 2-iodo-phenantrene-9,10-dione (yield 75%) as an orange-colored solid.

後処理

  1. filtrationThe solid precipitate was collected by filtration
  2. customrecrystallized with tetrahydrofuran

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5375db1cc9e4047998db26732dcdee8
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08338027B2

反応ノート

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