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N-[(R)-Cyclopropyl(4-nitrophenyl)oxidosulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide → N-[(R)-(4-Aminophenyl)(cyclopropyl)oxidosulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide

HRID 2199511
ノート
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反応式

HRID 2199511 の反応式
[CH:1]1([S:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][CH:14]=2)(=[N:6][C:7](=[O:12])[C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1>C(O)C.C1COCC1.[Pd]>[NH2:19][C:16]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([S:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)(=[N:6][C:7](=[O:12])[C:8]([F:11])([F:9])[F:10])=[O:5])=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 56949254N-[(R)-Cyclopropyl(4-nitrophenyl)oxidosulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide

生成物 1

HCID 58533486N-[(R)-(4-Aminophenyl)(cyclopropyl)oxidosulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide収率 93%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒2 回HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of (RS)—S-cyclopropyl-S-(4-nitrophenyl)-N-(trifluoroacetyl)sulphoximide in ethanol and THF was admixed with palladium on carbon and hydrogenated for 1 hour under atmospheric pressure at 25° C. Palladium on carbon was added again and the mixture was hydrogenated for a further 4.5 hours at atmospheric pressure. The mixture was filtered, the filtrate was again admixed with palladium on carbon and finally hydrogenated for 45 minutes. The mixture was filtered and concentrated by evaporation (yield: 93%).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. waitthe filtrate was again admixed with palladium on carbon and finally hydrogenated for 45 minutes
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. concentrationconcentrated by evaporation (yield: 93%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8962c105ed94a9893ff4c656e0067b5
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359306B2

反応ノート

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