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Hydrochloric Acid → HCID 90402721、化合物

HRID 2200614
ノート
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反応式

HRID 2200614 の反応式
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[O:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12]CC)=[O:11].[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.O>[F:1][C:2]([F:18])([F:19])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[O:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 90403129HCID 90403129、化合物

生成物 1

HCID 90402721HCID 90402721、化合物収率 105.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propanoate (1.0 g, 3.42 mmol) in THF (8 mL) was added a solution of lithium hydroxide (164 mg, 6.83 mmol) in water (4 mL). The reaction was stirred at room temperature overnight. The reaction was neutralized with diluted HCl and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed with brine, dried over sodium sulfate, and concentrated to give 3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propanoic acid (0.9 g, 99.1% yield) as colorless oil which was used without purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-58782a662f9349b08a92c8e9d8af32f8
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359359B2

反応ノート

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