ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2,6-Lutidine → (5-Oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl trifluoromethanesulfonate

HRID 2201242
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2201242 の反応式
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[S:3]([O:6]S(C(F)(F)F)(=O)=O)(=[O:5])=[O:4].O[CH2:17][CH:18]1[CH2:22][O:21][C:20](=[O:23])[CH2:19]1.N1C(C)=CC=CC=1C>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[S:3]([O:6][CH2:17][CH:18]1[CH2:19][C:20](=[O:23])[O:21][CH2:22]1)(=[O:5])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 79372,6-LutidineHCID 67749Trifluoromethanesulfonic anhydrideHCID 99640814-(Hydroxymethyl)oxolan-2-one

生成物 1

HCID 86723477(5-Oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl trifluoromethanesulfonate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回

反応条件

温度
0 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A solution of trifluoromethanesulfonic anhydride (15.0 g, 53.2 mmol) in DCM (25 mL) was added dropwise to a solution of 4-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one (4.75 g, 41.0 mmol) and 2,6-lutidine (7.15 mL, 61.4 mmol) in DCM (111 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 20 minutes. The product mixture was diluted with DCM (100 mL) and was washed with water (3×100 mL). The organic phase was dried over magnesium sulfate and evaporated under vacuum.

後処理

  1. washwas washed with water (3×100 mL)
  2. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  3. customevaporated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0a057e4dd90443ebb449ded3dd0e580
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359381B2

反応ノート

読み込み中…