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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 90388503、化合物

HRID 2205236
ノート
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反応式

HRID 2205236 の反応式
[S:1]1[C:9]2[C:8](=[O:10])[CH2:7][N:6]=[CH:5][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1.[H-].[Na+].[S:13](Cl)([C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([CH3:20])=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])=[O:14]>C1COCC1>[CH3:20][C:19]1[CH:21]=[CH:22][C:16]([S:13]([O:10][C:8]2[C:9]3[S:1][CH:2]=[CH:3][C:4]=3[CH:5]=[N:6][CH:7]=2)(=[O:15])=[O:14])=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 24758Sodium hydrideHCID 21997827HCID 21997827、化合物

生成物 1

HCID 90388503HCID 90388503、化合物収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of thieno[3,2-c]pyridin-7(6H)-one (110 mg, 0.728 mmol, 1.0 equiv) in THF (5.00 mL) was added NaH (35 mg, 0.873 mmol, 1.2 equiv) followed by TsCl (180 mg, 0.946 mmol, 1.3 equiv). The reaction mixture was stirred at rt for 2 h, then quenched with water and extracted with ethyl acetate. Purification by column chromatography using 20% ethyl acetate in hexanes elution gave 180 mg of a white solid, 81%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customPurification by column chromatography
  4. wash20% ethyl acetate in hexanes elution

出典と根拠

ORDレコード
ord-4df3ea75a75f42169c40d8cca1e386d4
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09370515B2

反応ノート

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