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(4-Chlorophenyl)acetic acid → N-(4-(6-(2-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)hydrazinyl)pyridazin-3-yl)phenyl)methanesulfonamide

HRID 2205729
ノート
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反応式

HRID 2205729 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=O)=[CH:4][CH:3]=1.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.[NH:34]([C:36]1[N:41]=[N:40][C:39]([C:42]2[CH:47]=[CH:46][C:45]([NH:48][S:49]([CH3:52])(=[O:51])=[O:50])=[CH:44][CH:43]=2)=[CH:38][CH:37]=1)[NH2:35].C(N(C(C)C)CC)(C)C>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][C:9]([NH:35][NH:34][C:36]2[N:41]=[N:40][C:39]([C:42]3[CH:43]=[CH:44][C:45]([NH:48][S:49]([CH3:52])(=[O:51])=[O:50])=[CH:46][CH:47]=3)=[CH:38][CH:37]=2)=[O:11])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 15880(4-Chlorophenyl)acetic acidHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 66849307N-(4-(6-hydrazinylpyridazin-3-yl)phenyl)methanesulfonamide

生成物 1

HCID 66849890
N-(4-(6-(2-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)hydrazinyl)pyridazin-3-yl)phenyl)methanesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

To a suspension of 2-(4-chlorophenyl)acetic acid (1.07 mmole), HOBT (1.07 mmole), and EDCI hydrochloride (1.61 mmole) in DMF (7 mL) were added N-(4-(6-hydrazinylpyridazin-3-yl)phenyl)methanesulfonamide (1.07 mmole) in 10 mL of DMF followed by diisopropylethylamine (3.77 mmole). The resulting mixture was stirred at room temperature for 22 hours and evaporated in vacuo. The desired product N-(4-(6-(2-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)hydrazinyl)pyridazin-3-yl)phenyl)methanesulfonamide was precipitated out from water.

後処理

  1. customevaporated in vacuo
  2. customThe desired product N-(4-(6-(2-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)hydrazinyl)pyridazin-3-yl)phenyl)methanesulfonamide was precipitated out from water

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc9abdac9c2647a48dbc59a1322b4e81
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09371329B2

反応ノート

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