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Hydrazine hydrate (1:1) → 4-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

HRID 2206239
ノート
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反応式

HRID 2206239 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([CH:8]=O)=[C:6](Cl)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.O.[NH2:12][NH2:13]>COCCOC>[Cl:1][C:2]1[C:7]2[CH:8]=[N:12][NH:13][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 150539852,4-Dichloropyridine-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 468356374-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine収率 65.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

To a solution of 2,4-dichloropyridine-3-carbaldehyde (7.0 g) in DME (70 mL) was added hydrazine monohydrate (8.0 g) at room temperature. The reaction mixture was stirred overnight at 75° C., and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/petroleum ether) to give the title compound (4.0 g).

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/petroleum ether)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f68ff6a687a4beabe077440bd05a565
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09371320B2

反応ノート

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