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Water → 4-Chloro-3-iodo-1-trityl-1h-pyrazolo[4,3-c]pyridine

HRID 2206257
ノート
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反応式

HRID 2206257 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]2[C:8]([I:11])=[N:9][NH:10][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[H-].[Na+].[C:14](Cl)([C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1)([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:7]2[C:8]([I:11])=[N:9][N:10]([C:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)([C:27]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[C:21]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6456Trityl chlorideHCID 24758Sodium hydrideHCID 178478341HCID 178478341、化合物

生成物 1

HCID 596190194-Chloro-3-iodo-1-trityl-1h-pyrazolo[4,3-c]pyridine収率 91.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 4-chloro-3-iodo-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine (1.0 g) obtained in Step C of Example 305 in DMF (10 mL) was added sodium hydride (60%, 130 mg) under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. To the reaction mixture was added trityl chloride (1.1 g) at room temperature, and the mixture was stirred for 15 hr. To the reaction mixture was added water, and the resulting solid was collected by filtration, and dried to give the title compound (1.7 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. stirringthe mixture was stirred for 15 hr
  3. filtrationthe resulting solid was collected by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-df8f1edaee044811a74458be78a964fa
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09371320B2

反応ノート

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