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Hydrochloric Acid → 3-(4-{2-Oxo-3-[4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl]-2H-pyridin-1-ylmethyl}phenyl)-propionic acid

HRID 2218131
ノート
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反応式

HRID 2218131 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:38])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][N:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH:26][C:27]([NH:29][C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:31]=4[CH3:36])=[O:28])=[CH:22][CH:21]=3)[C:15]2=[O:37])=[CH:9][CH:8]=1)C.[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.O>[O:37]=[C:15]1[C:16]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH:26][C:27]([NH:29][C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:31]=3[CH3:36])=[O:28])=[CH:22][CH:21]=2)=[CH:17][CH:18]=[CH:19][N:14]1[CH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([CH2:6][CH2:5][C:4]([OH:38])=[O:3])=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 104589693-(4-{2-Oxo-3-[4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl)2H-pyridin-1-ylmethyl}phenyl)propionic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 98480513-(4-{2-Oxo-3-[4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl]-2H-pyridin-1-ylmethyl}phenyl)-propionic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

3-(4-{2-Oxo-3-[4-(3-o-tolyl-ureido)phenyl)2H-pyridin-1-ylmethyl}phenyl)propionic acid ethyl ester (P9, 55 mg, 0.11 mmol) and lithium hydroxide (50 mg, 2.5 mmol) were stirred at 60° C. for 30 minutes in tetrahydrofuran (5 mL) and water (5 mL). The reaction mixture was acidified to pH 1 with 1 N aqueous hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried (anhydrous magnesium sulfate) and evaporated to dryness to afford the title compound as a solid.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried (anhydrous magnesium sulfate)
  3. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-2179d957f873487f90b9370ccc5cc512
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07410984B2

反応ノート

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