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3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde → HCID 178519806、化合物

HRID 2221530
ノート
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反応式

HRID 2221530 の反応式
C([O:8][C:9]1[C:13]([CH:14]=[O:15])=[CH:12][N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].O1CCCC1>[OH:8][C:9]1[C:13]([CH:14]=[O:15])=[CH:12][N:11]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 229307603-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

生成物 1

HCID 178519806HCID 178519806、化合物収率 78.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

3-Benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (0.30 g), 5% palladium on carbon (0.50 g) and tetrahydrofuran (10 mL) were subjected to catalytic reduction under a hydrogen atmosphere and atmospheric pressure. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated to give 3-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde as colorless crystals (0.16 g, yield 76%). Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave colorless prism crystals. melting point: 196-197° C.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3db44bb8622490186fe83c4aeae9d7a
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07368578B2

反応ノート

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