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diethyl (E)-2-(3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenylphosphonate → HCID 178476889、化合物

HRID 2221534
ノート
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反応式

HRID 2221534 の反応式
C([O:8][C:9]1[C:13](/[CH:14]=[CH:15]/[P:16](=[O:23])([O:20][CH2:21][CH3:22])[O:17][CH2:18][CH3:19])=[CH:12][N:11]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[N:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].O1CCCC1>[OH:8][C:9]1[C:13]([CH2:14][CH2:15][P:16](=[O:23])([O:17][CH2:18][CH3:19])[O:20][CH2:21][CH3:22])=[CH:12][N:11]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86605708diethyl (E)-2-(3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenylphosphonate

生成物 1

HCID 178476889HCID 178476889、化合物収率 77.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Diethyl (E)-2-(3-benzyloxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenylphosphonate (0.89 g), 5% palladium on carbon (1.0 g) and tetrahydrofuran (50 mL) were subjected to catalytic reduction under a hydrogen atmosphere and atmospheric pressure. The catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated to give diethyl 2-(3-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethylphosphonate as colorless crystals (0.54 g, yield 76%). Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave colorless prism crystals. melting point: 121-122° C.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-95a6b32d7ffa427b823277ad30d43f12
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07368578B2

反応ノート

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