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Methyl 6-benzyloxy-5-nitro-indole-2-carboxylate → Methyl 5-amino-6-hydroxy-indole-2-carboxylate

HRID 2223207
ノート
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反応式

HRID 2223207 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]2[C:12]([CH:13]=[C:14]([C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[NH:15]2)=[CH:11][C:10]=1[N+:22]([O-])=O)C1C=CC=CC=1>[Pd].O1CCCC1>[NH2:22][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:16](=[CH:17][C:9]=1[OH:8])[NH:15][C:14]([C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:13]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 16110225Methyl 6-benzyloxy-5-nitro-indole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 22350178Methyl 5-amino-6-hydroxy-indole-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 0.67 g (2.0 mmol) of methyl 6-benzyloxy-5-nitro-indole-2-carboxylate, 60 ml of tetrahydrofuran and 0.1 g of 10% Pd/C catalyst is hydrogenated for 5 h. The catalyst is filtered off and the filtrate containing the title compound is used immediately in the next step.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. additionthe filtrate containing the title compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-ebc43dd9e2074b09b87f978ea8d23977
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07375116B2

反応ノート

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