反応式
Cl.[CH:2]1([N:7]([CH2:31][CH2:32][C:33]([O:35]CC)=[O:34])[C:8]([C:10]2[CH:30]=[CH:29][C:13]3[N:14]([CH3:28])[C:15]([CH2:17][NH:18][C:19]4[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25](=[NH:27])[NH2:26])=[CH:21][CH:20]=4)=[N:16][C:12]=3[CH:11]=2)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.[OH-].[Na+]>>[CH:2]1([N:7]([CH2:31][CH2:32][C:33]([OH:35])=[O:34])[C:8]([C:10]2[CH:30]=[CH:29][C:13]3[N:14]([CH3:28])[C:15]([CH2:17][NH:18][C:19]4[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25](=[NH:26])[NH2:27])=[CH:21][CH:20]=4)=[N:16][C:12]=3[CH:11]=2)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1参加物
3
実験手順
Prepared analogously to Example 26 from 1-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-cyclopentyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide hydrochloride and sodium hydroxide solution.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f62c69c079ee49908f304748fe685d33
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_07
- 特許番号
- US06414008B1
関連ノート
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