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Methanol → 3-fluoro-4-[tetrahydro-1,1-dioxido-2-(2-propenyl)-2H-1,2-thiazin-4-yl]benzenamine

HRID 2229138
ノート
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反応式

HRID 2229138 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][S:14](=[O:18])(=[O:17])[N:13]([CH2:19][CH:20]=[CH2:21])[CH2:12]1.[BH4-].[Na+].CO.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH2:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][S:14](=[O:18])(=[O:17])[N:13]([CH2:19][CH:20]=[CH2:21])[CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 183691474-(2-fluoro-4-nitrophenyl)tetrahydro-2-(2-propenyl)-2H-1,2-thiazine 1,1-dioxide

生成物 1

HCID 220912753-fluoro-4-[tetrahydro-1,1-dioxido-2-(2-propenyl)-2H-1,2-thiazin-4-yl]benzenamine収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)tetrahydro-2-(2-propenyl)-2H-1,2-thiazine 1,1-dioxide (1.303 g, 4.15 mmol) and cuprous bromide: dimethyl sulfide complex (0.855 g, 4.15 mmol) are stirred at ice temperature in dry THF (30 ml). Sodium borohydride (1.25 g, 33.07 mmol) is added and the mixture stirred for 20 min. Methanol (10 ml) is carefully added over 30 min followed by ammonium chloride solution (50 ml). The mixture is extracted with methylene chloride (2×100 ml), washed with water (50 ml) and brine (50 ml), dried (MgSO4) and evaporated to yield the product as a cream solid (1.178 g, 100%) mp 96°.

後処理

  1. extractionThe mixture is extracted with methylene chloride (2×100 ml)
  2. washwashed with water (50 ml) and brine (50 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc030c604e854d3ba7fb1f91a0c03a9b
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06420360B1

反応ノート

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