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Hydrochloric Acid → HCID 59296084、化合物

HRID 2233381
ノート
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反応式

HRID 2233381 の反応式
Cl[S:2]([C:5]1[CH:14]=[C:13]2[C:8]([C:9]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:10][NH:11][C:12]2=[O:15])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[CH2:19]([CH2:21][NH2:22])[OH:20].Cl>O1CCCC1>[OH:20][CH2:19][CH2:21][NH:22][S:2]([C:5]1[CH:14]=[C:13]2[C:8]([C:9]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:10][NH:11][C:12]2=[O:15])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 700EthanolamineHCID 59295966HCID 59295966、化合物

生成物 1

HCID 59296084HCID 59296084、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

7-(Chlorosulfonyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid (1 g) was added to ethanolamine (3 ml) in tetrahydrofuran (3 ml) and the mixture was stirred for 18 h. Hydrochloric acid was added to acidify the mixture, which was filtered to yield 1,2-dihydro-7-[[(2-hydroxyethyl)amino]sulfonyl]-1-oxo-4 isoquinolinecarboxylic acid as a white solid.

後処理

  1. filtrationwas filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed9055cdd71244e1917487faad8996a7
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07709500B2

反応ノート

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