反応式
C(=O)([O-])O.[K+].Cl[CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]1[C:12]([O:25][CH3:26])=[CH:13][C:14]2[O:19][C:18](=[O:20])[C:17]3[CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:16]=3[C:15]=2[CH:24]=1.Cl.Cl.[N:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[N:31][C:30]=1[N:35]1[CH2:40][CH2:39][NH:38][CH2:37][CH2:36]1.C([O-])(=O)/C=C/C([O-])=O>CC(C)=O.C(O)C.C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:26][O:25][C:12]1[C:11]([O:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:38]2[CH2:39][CH2:40][N:35]([C:30]3[N:29]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=3)[CH2:36][CH2:37]2)=[CH:24][C:15]2[C:16]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:17]=3[C:18](=[O:20])[O:19][C:14]=2[CH:13]=1参加物
8
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 3
実験手順
Method B (60 h at 50° C.; 4 equivalents of potassium hydrogencarbonate); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(2-pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride; yield 54%; fusion point 184°-186° C. (from chloroform and ethanol). Fumarate: method E; yield 77%; fusion point 226°-228° C. (from acetone).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-29ae1e67f57a4e9cbf6cce38fbf412f8
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_06
- 特許番号
- US05428038
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