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Pyridine → HCID 86615819、化合物

HRID 2241701
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反応式

HRID 2241701 の反応式
[O:1]=[S:2]1(=[O:30])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]([C:10]2[NH:11][C:12]3[C:17]([CH:18]=2)=[CH:16][C:15]([C:19]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[CH2:23][CH2:22]2)=[O:20])=[CH:14][CH:13]=3)=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[C:36](B(O)O)[CH:35]=[CH:34][N:33]=1.N1C=CC=CC=1>C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C.C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:31][C:32]1[CH:37]=[C:36]([N:11]2[C:12]3[C:17](=[CH:16][C:15]([C:19]([N:21]4[CH2:22][CH2:23][N:24]([CH:27]([CH3:28])[CH3:29])[CH2:25][CH2:26]4)=[O:20])=[CH:14][CH:13]=3)[CH:18]=[C:10]2[C:8]([N:5]2[CH2:6][CH2:7][S:2](=[O:1])(=[O:30])[CH2:3][CH2:4]2)=[O:9])[CH:35]=[CH:34][N:33]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 51515952-Chloropyridine-4-boronic acidHCID 68681206[2-(1,1-Dioxo-thiomorpholine-4-carbonyl)-1H-indol-5-yl]-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone

生成物 1

HCID 86615819HCID 86615819、化合物収率 10%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8895Cupric acetate触媒
HCID 6212
Chloroform
溶媒

実験手順

The title compound was synthesized in analogy to example 66, from [2-(1,1-dioxo-thiomorpholine-4-carbonyl)-1H-indol-5-yl]-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone (example 1), 2-chloropyridine-4-boronic acid, copper(II) acetate, pyridine and using chloroforme instead of dichloromethane as solvent, to give the desired product as a light brown solid (10%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-b814dd9b67334127b0c684b03359f5c1
出典データセット
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07723325B2

反応ノート

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