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Sodium Iodide → methyl N-(2-iodoethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate

HRID 224463
ノート
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反応式

HRID 224463 の反応式
S(O[CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[C:9]1[CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])(C)(=O)=O.[I-:22].[Na+]>C(#N)C>[I:22][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[C:9]1[CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 12795003methyl N-(2-mesyloxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate

生成物 1

HCID 12795009methyl N-(2-iodoethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate収率 97.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A solution of 785 mg of methyl N-(2-mesyloxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate and 1.83 g of sodium iodide in 10 ml of acetonitrile is refluxed for 1 hour. The cooled reaction mixture is evaporated to dryness under reduced pressure and the residue is triturated with water. The insoluble material is separated by filtration and is air dried, thus obtaining 840 mg (97%) of methyl N-(2-iodoethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate (VI, R=H), m.p. 137°-138° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. customis evaporated to dryness under reduced pressure
  3. customthe residue is triturated with water
  4. customThe insoluble material is separated by filtration
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-6182539114784b43bf875b3133e853f1
出典データセット
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04232038

反応ノート

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