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Chloroform → HCID 53888467、化合物

HRID 2247864
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反応式

HRID 2247864 の反応式
[C:1]([C:4]1[N:9]=[C:8]([CH:10]=[CH:11][C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:13])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)(=O)[NH2:2].P(Cl)(Cl)(Cl)=O.C(Cl)(Cl)Cl.[OH-].[Na+]>CN(C)C=O>[C:1]([C:4]1[N:9]=[C:8]([CH:10]=[CH:11][C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:13])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6212ChloroformHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 537604743-(6-Carbamoyl-2-pyridyl)-1-phenyl-2-propen-1-one

生成物 1

HCID 53888467HCID 53888467、化合物収率 81.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 3-(6-carbamoyl-2-pyridyl)-1-phenyl-2-propen-1-one (0.5 g) in N,N-dimethylformamide (5 ml) was added phosphorus oxychloride (0.46 g) under ice-cooling. After stirring for 30 minutes at same temperature, the solution was poured into a mixture of ice-water (50 ml) and chloroform (10 ml). The resultant solution was adjusted to pH 9 with 4N-sodium hydroxide. The organic layer was washed with water and brine and dried over magnesium sulfate. After evaporating the solvent to give 3-(6-cyano-2-pyridyl)-1-phenyl-2-propen-1-one (0.38 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. washThe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customAfter evaporating the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d4ec47f4e1a437aa55ea5e985708fba
出典データセット
uspto-grants-1991_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05037824

反応ノート

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