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Triphenylarsine → 5-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 225599
ノート
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反応式

HRID 225599 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13](I)[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:23]1[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH:28]=1)CCC.C1([As](C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[Cl-].[Li+].C(C1C(O)=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=1)(C)(C)C>CN(C=O)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([C:23]3[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH:24]=3)[CH:14]=2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 11773TriphenylarsineHCID 314042,6-Di-tert-butyl-4-methylphenolHCID 433294Lithium ChlorideHCID 222522584-Tributylstannyl-3,6-dihydro-2H-pyranHCID 57753580tert-Butyl 5-iodoisoindoline-2-carboxylate

生成物 1

HCID 577532705-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
収率 74%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a stirred solution 6.32 mmol 5-iodo-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester (Example A38(b)) in 20 ml DMF were added 12.6 mmol tributyl-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-stannane, 3.79 mmol triphenylarsine, 0.76 mmol bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride, 50.5 mmol lithium chloride and 0.63 mmol 2,6-di-t-butyl-p-cresol and the mixture was heated at 100° C. for 6 h. The reaction mixture was then cooled to room temperature and concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography (SiO2, heptane/ethyl acetate) to yield the title compound as a yellow solid (74% yield). MS (m/e): 246.1 ([M+H−Me2C═CH2]+, 100%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by chromatography (SiO2, heptane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8d83dfb2c144a719c7e24eb034e33fb
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07557114B2

反応ノート

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