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Hydrochloric Acid → N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-hydroxybutyl]-N-methylbenzamide

HRID 2256024
ノート
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反応式

HRID 2256024 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]([CH2:21][CH2:22][O:23]C2CCCCO2)[CH2:10][N:11]([CH3:20])[C:12](=[O:19])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl.[OH-].[Na+]>O1CCCC1.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]([CH2:21][CH2:22][OH:23])[CH2:10][N:11]([CH3:20])[C:12](=[O:19])[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22137536N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-N-methylbenzamide

生成物 1

HCID 10784154N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-hydroxybutyl]-N-methylbenzamide収率 99.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-N-methylbenzamide (10.5 g) in tetrahydrofuran (100 mL) was added 6N hydrochloric acid (50 mL), and the resulting solution was allowed to stir overnight. The mixture was neutralized with 10N sodium hydroxide, diluted with water, and extracted with dichloromethane. The organic layer was dried and evaporated. The resulting yellow solid was suspended in ether and filtered to give the alcohol as a white solid (8.4 g); MS: m/z=352(M+1).

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. customThe organic layer was dried
  3. customevaporated
  4. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-ecdc8136ef574bae9819adc71fab1a6b
出典データセット
uspto-grants-1997_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05654299

反応ノート

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