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Methanol → N-(4-Aminophenyl)propanamide

HRID 2263236
ノート
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反応式

HRID 2263236 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][C:11](=[O:14])[CH2:12][CH3:13])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.CO>[Pd].O1CCCC1>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([NH:10][C:11](=[O:14])[CH2:12][CH3:13])=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 3627923N-(4-Nitrophenyl)propionamide

生成物 1

HCID 314342N-(4-Aminophenyl)propanamide収率 94.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of N-(4-nitrophenyl)propanamide (10 g, 51.5 mmol), 10% palladium on carbon (1 g), methanol (500 ml) and tetrahydrofuran (100 ml) was stirred under hydrogen atmosphere for 12 hours, insoluble substances were removed by filtration, and the filtrate was concentrated to give 8.00 g (94.8%) of the desired product as an oil.

後処理

  1. custominsoluble substances were removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1440103e8f404a808306c6bce395f453
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07851473B2

反応ノート

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