ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylamine → 3-(1-{[3-(dimethylamino)propyl]sulfonyl}-4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide

HRID 2267517
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2267517 の反応式
NS(N)(=O)=O.Cl[CH2:7][CH2:8][CH2:9][S:10]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]2[C:27]3[C:22](=[C:23]([C:33]([NH2:35])=[O:34])[CH:24]=[C:25]([C:28]4[CH:32]=[CH:31][S:30][CH:29]=4)[CH:26]=3)[NH:21][CH:20]=2)[CH2:15][CH2:14]1)(=[O:12])=[O:11].[CH3:36][NH:37][CH3:38].C1COCC1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[Na+].[I-]>>[CH3:36][N:37]([CH3:38])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][S:10]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]2[C:27]3[C:22](=[C:23]([C:33]([NH2:35])=[O:34])[CH:24]=[C:25]([C:28]4[CH:32]=[CH:31][S:30][CH:29]=4)[CH:26]=3)[NH:21][CH:20]=2)[CH2:15][CH2:14]1)(=[O:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 6

HCID 674DimethylamineHCID 5238Sodium IodideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 11430Potassium CarbonateHCID 82267SulfamideHCID 590032813-{1-[(3-chloropropyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-(3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide

生成物 1

HCID 11561948
3-(1-{[3-(dimethylamino)propyl]sulfonyl}-4-piperidinyl)-5-(3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide
収率 30%

実験手順

Following the general procedure for aminosulfonamide formation outlined in example 2, 3-{1-[(3-chloropropyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-5-(3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide (50 mg, 0.12 mmol) and 2M dimethyl amine in THF (0.3 mL, 0.60 mmol) were allowed to react in the presence of K2CO3 (84.6 mg, 0.24 mmol) and NaI (Cat. 5 mg). The resulting residue was purified by reverse phase HPLC eluting with 10% B to 80% B, where A=H2O (0.1% trifluoroacetic acid) and B=CH3CN (0.1% trifluoroacetic acid) to give the title compound (17.1 mg, 30%).

後処理

  1. customThe resulting residue was purified by reverse phase HPLC
  2. washeluting with 10% B to 80% B, where A=H2O (0.1% trifluoroacetic acid) and B=CH3CN (0.1% trifluoroacetic acid)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcd8f0a43afc4b1a832f9f13fe777f14
出典データセット
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07858796B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート