ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylformamide → Ethyl 3-(2-nitrobenzyl)-2-oxo-1-propyl-3-piperidinecarboxylate

HRID 2269721
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2269721 の反応式
[H-].[Na+].CN(C=O)C.[N+:8]([C:11]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:12]=1[CH2:13][C:14]1([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][NH:16][C:15]1=[O:20])([O-:10])=[O:9].[CH2:30](I)[CH2:31][CH3:32]>O>[N+:8]([C:11]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:12]=1[CH2:13][C:14]1([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:30][CH2:31][CH3:32])[C:15]1=[O:20])([O-:10])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 336431-IodopropaneHCID 18332987HCID 18332987、化合物

生成物 1

HCID 18332952Ethyl 3-(2-nitrobenzyl)-2-oxo-1-propyl-3-piperidinecarboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Sodium hydride (60% dispersion in oil, 1.59 g) was added to a DMF solution (100 ml) of ethyl 3-(2-nitrobenzyl)-2-oxo-3-piperidinecarboxylate (11.0 g) and propyl iodide (5.79 ml) under ice-cooling. The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was diluted with water and extracted with a mixture of ethyl acetate and diethyl ether. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate/hexane=1/4 to 1/2) to obtain the entitled compound (10.6 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. extractionextracted with a mixture of ethyl acetate and diethyl ether
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate/hexane=1/4 to 1/2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed29f519324e4db2987032eac37ae5ec
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06329389B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート