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Phosphorus sulfide (P2S5) → 2-(4-Pentyloxyphenyl)-5-(4-bromophenyl)thiazole

HRID 2270047
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反応式

HRID 2270047 の反応式
[CH2:1]([O:6][C:7]1[CH:25]=[CH:24][C:10]([C:11]([NH:13][CH2:14][C:15]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([Br:23])=[CH:19][CH:18]=2)=O)=O)=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:27].C(=O)([O-])O.[Na+]>O1CCCC1>[CH2:1]([O:6][C:7]1[CH:25]=[CH:24][C:10]([C:11]2[S:27][C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([Br:23])=[CH:19][CH:18]=3)=[CH:14][N:13]=2)=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 183310892-(4-Pentyloxybenzamido)-4'-bromoacetophenone

生成物 1

HCID 183310882-(4-Pentyloxyphenyl)-5-(4-bromophenyl)thiazole収率 105.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2-(4-pentyloxybenzamido)-4′-bromoacetophenone (3.39 g) in tetrahydrofuran (34 ml) was added phosphorus pentasulfide (2.43 g), and refluxed for 30 minutes. The reaction mixture was cooled, and poured into saturated sodium hydrogen carbonate aqueous solution (400 ml), and stirred for 1.5 hours. The resulting precipitate was collected by filtration to give 2-(4-pentyloxyphenyl)-5-(4-bromophenyl)thiazole (2.32 g).

後処理

  1. temperaturerefluxed for 30 minutes
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-35db2723a2324f32b65e2a4e43386291
出典データセット
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06331521B1

反応ノート

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