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Hydrochloric Acid → 2-methoxy-5-{4-[1-(2-methoxyethyl)-1H-indol-3-yl]piperidin-1-ylmethyl}benzoic acid

HRID 227274
ノート
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反応式

HRID 227274 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:33])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([C:18]3[C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[N:20]([CH2:27][CH2:28][O:29][CH3:30])[CH:19]=3)[CH2:14][CH2:13]2)[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:31][CH3:32])C.[OH-].[Na+].Cl>CO.O1CCCC1>[CH3:32][O:31][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:11][N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([C:18]3[C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[N:20]([CH2:27][CH2:28][O:29][CH3:30])[CH:19]=3)[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:10][C:5]=1[C:4]([OH:33])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 689704652-methoxy-5-{4-[1-(2-methoxyethyl)-1H-indol-3-yl]piperidin-1-ylmethy}-benzoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 99796512-methoxy-5-{4-[1-(2-methoxyethyl)-1H-indol-3-yl]piperidin-1-ylmethyl}benzoic acid収率 65.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

Over a solution of 0.9 g (0.002 mol) of 2-methoxy-5-{4-[1-(2-methoxyethyl)-1H-indol-3-yl]piperidin-1-ylmethy}-benzoic acid ethyl ester in 9 ml of methanol and 5 ml of tetrahydrofuran, 5 ml of a 1N aqueous sodium hydroxide were added. The crude mixture was stirred at room temperature for 20 hours and then neutralised with 1 N aqueous HCl. The product precipitated from the mixture. The solid obtained was filtrated and washed with ethanol and ethyl ether. 0.55 g (65% of yield) of 2-methoxy-5-{4-[1-(2-methoxyethyl)-1H-indol-3-yl]piperidin-1-ylmethyl}-benzoic acid were obtained.

後処理

  1. customThe product precipitated from the mixture
  2. customThe solid obtained
  3. filtrationwas filtrated
  4. washwashed with ethanol and ethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-223506bf78e54f3da925cbb435651b04
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07560471B2

反応ノート

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