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Hydrochloric Acid → HCID 58360480、化合物

HRID 2274553
ノート
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反応式

HRID 2274553 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@H:9]([CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH:33]C(OCC2C3C=CC=CC=3C3C2=CC=CC=3)=O)=[CH:29][CH:28]=1)[C:10]([NH:12][C@@H:13]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:14][O:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20]CC)=[O:19])=[O:11])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Li+].[OH-].Cl>C1COCC1.CO>[NH2:33][C:30]1[CH:31]=[CH:32][C:27]([CH2:26][C@@H:9]([NH:8][C:6]([O:5][C:1]([CH3:3])([CH3:2])[CH3:4])=[O:7])[C:10]([NH:12][C@@H:13]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:14][O:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[O:11])=[CH:28][CH:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 67028421HCID 67028421、化合物

生成物 1

HCID 58360480HCID 58360480、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

355.0 mg (0.52 mmol) of ethyl 3-((S)-2-{(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)phenyl]propionylamino}-3-methylbutoxy)propionate were dissolved in a mixture of 9 ml of THF and 3 ml of MeOH. 1.29 ml (1.29 mmol) of an aqueous 1M LiOH solution were added, and the resulting reaction mixture was stirred at room temp. for 1 h. After the reaction was complete, the mixture was neutralized by adding a little aqueous 1N HCl solution, concentrated under reduced pressure and codistilled with toluene. The product obtained in this way (225.0 mg) was employed crude in the next reaction.

後処理

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe product obtained in this way (225.0 mg)
  4. customin the next reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-042a3a91024f4132ad6c754d0ef45766
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09126955B2

反応ノート

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